PGT-SR
胚胎植入前染色体结构重排检测MicroSeq®
提供成熟检测计划,精准获取断点信息
- 项目先容
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胚胎植入前平衡易位携带者检测MicroSeq®,接纳高通量测序手艺和染色体显微切割手艺( MicroSeq®手艺),通过准确定位断点及与其连锁SNP位点,再通过断点剖析举行诊断,从而可以筛查完全正常清静衡易位携带者胚胎。
MicroSeq®手艺获得国家知识产权局发明专利授权( 专利号201510527239.9)
- 产品优势
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精准剖析断点遗传信息
平衡易位断点位置定位至单碱基水平,剖析断点所
在基因的遗传学信息,举行精准的康健治理和生育
指导 -
周全检测所有配子类型
可对平衡易位的所有配子类型举行周全剖析,检测诊断率
抵达99%
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直接和间接法双重包管
断点直接判断和SNP单体型连锁间接剖析,双重保
障检测准确性 -
临床应用轻盈经济高效
无需先证者即可获得明确诊断效果,且断点信息可在下一
周期重复使用
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应用成熟稳固
现在经MicroSeq®出生的康健新生儿已凌驾1000
多名,首例不携带平衡易位的MicroSeq®健
康宝宝2016年5月于中信湘雅生殖与遗传专科医院
出生,临床效果2016年揭晓于柳叶刀子刊《
EBioMedicine》杂志
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- 适用人群
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通例染色体核型剖析为染色体结构重排的患者(相互易位、罗氏易位、倒位等类型)
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- 检测流程
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样本收罗
家系样本+胚胎样本
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样本检测
显微切切断点剖析+胚胎检测
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出具报告
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遗传咨询
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个事情日