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首页>欧博官网产品>临床检测>胚胎植入前>PGT-SR胚胎植入前染色体结构重排检测MicroSeq®

PGT-SR
胚胎植入前染色体结构重排检测MicroSeq®

提供成熟检测计划  ,精准获取断点信息

项目先容
胚胎植入前平衡易位携带者检测MicroSeq®  ,接纳高通量测序手艺和染色体显微切割手艺(  MicroSeq®手艺)  ,通过准确定位断点及与其连锁SNP位点  ,再通过断点剖析举行诊断  ,从而可以筛查完全正常清静衡易位携带者胚胎。

MicroSeq®手艺获得国家知识产权局发明专利授权(  专利号201510527239.9)
产品优势
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    精准剖析断点遗传信息

    平衡易位断点位置定位至单碱基水平  ,剖析断点所
    在基因的遗传学信息  ,举行精准的康健治理和生育
    指导

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    周全检测所有配子类型

    可对平衡易位的所有配子类型举行周全剖析  ,检测诊断率
    抵达99%

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    直接和间接法双重包管

    断点直接判断和SNP单体型连锁间接剖析  ,双重保
    障检测准确性

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    临床应用轻盈经济高效

    无需先证者即可获得明确诊断效果  ,且断点信息可在下一
    周期重复使用

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    应用成熟稳固

    现在经MicroSeq®出生的康健新生儿已凌驾1000
    多名  ,首例不携带平衡易位的MicroSeq®健
    康宝宝2016年5月于中信湘雅生殖与遗传专科医院
    出生  ,临床效果2016年揭晓于柳叶刀子刊《
    EBioMedicine》杂志

适用人群
  • 通例染色体核型剖析为染色体结构重排的患者(相互易位、罗氏易位、倒位等类型)

检测流程
  • 样本收罗

    家系样本+胚胎样本

  • 样本检测

    显微切切断点剖析+胚胎检测

  • 出具报告
  • 遗传咨询
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