PGT-M
胚胎植入前单基因病检测S-PGD®
阻断出生缺陷,重视一级预防
- 项目先容
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PGT-M 可有用阻断单基因病的遗传,凭证家系的变异信息,挑选不带疾病的胚胎移植,阻止遗传缺陷患儿的出生,阻断单基因遗传病的笔直遗传。
- 产品优势
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三重防护
SNP(+STR)单体型连锁剖析
致病位点直接检测+Sanger验证
染色体拷贝数剖析
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履历成熟
拥有富厚的PGT-M实践履历,有用解决临床现实问题
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普遍适用
关于孟德尔遗传病普遍适用
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准确高效
更大限度包管有用SNP位点数目和重组的判断,检测效果更准确
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- 适用人群
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- 有家族遗传病史的匹俦
- 患有或携带遗传病的匹俦
- 生育过或流产过遗传病患儿的匹俦
- 检测流程
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样本收罗
家系样本+胚胎样本
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样本检测
SNP 单体型构建+胚胎检测
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出具报告
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遗传咨询
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30 weekdays
个事情日
个事情日